Zdravotnické prostředky

Fluorecare SARS-CoV-2/chřipka A/B + RSV antigen test 1 ks

Značka: FLUORECARE

Fluorecare SARS-CoV-2/chřipka A/B + RSV je jednorázový test k rychlé detekci antigenu SARS-CoV-2, který způsobuje onemocnění COVID-19, chřipky A, antigenu chřipky B a antigenu RSV.

Produkt ještě není dostupný Tento produkt je vyprodaný a neznáme přesný termín jeho dodání na sklad

99
Doprava zdarma při nákupu nad 1 500 Kč. Limit pro přihlášené je 399 Kč.

O produktu: Fluorecare SARS-CoV-2/chřipka A/B + RSV antigen test 1 ks

50174716

Úvod

Fluorecare SARS-CoV-2/chřipka A/B + RSV je jednorázový test k rychlé detekci antigenu SARS-CoV-2, antigenu chřipky A, antigenu chřipky B a antigenu RSV. Používá se jako pomůcka při diagnostice koronavirového infekčního onemocnění COVID-19 způsobeného virem SARS-CoV-2 u symptomatických pacientů do 7 dnů od jeho vzniku a při diagnostice onemocnění způsobených virem chřipky A/B nebo RSV. Test se provádí ze vzorku z výtěru nosu. Sada je určena pro domácí sebetestování. Vyhodnocení testu za 12 minut.

Hlavní vlastnosti:

  • rychlá detekce přítomnosti antigenu SARS-CoV-2, chřipky A, chřipky B a RSV
  • pro testování vzorků z výtěru nosu
  • vhodné pro laické použití k sebetestování
  • vhodné pro dospělé a děti starší 2 let
  • výsledek testu za 12 minut

Osoby ve věku 2-14 let by neměly soupravu používat samy. Odběr vzorků a testování pomocí této soupravy by měli provádět dospělí nebo rodiče (ve věku 18-60 let). Osoby ve věku 14-17 let mohou tuto soupravu používat k odběru vzorků a testování vzorků pod dohledem dospělých nebo rodičů (ve věku 18-60 let). U osob starších 75 let se doporučuje, aby odběr a testování vzorků nosních stěrů prováděli rodinní příslušníci nebo pečovatelé (ve věku 18-60 let).

Použití

Po umytí rukou použijte dezinfekční prostředek na dezinfekci rukou. Očistěte povrch, na kterém bude test prováděn. Před testováním si pečlivě přečtěte příbalový leták a testovací soupravu a vzorky uveďte do pokojové teploty (20-25 ℃). Test by měl být prováděn při teplotě 20-25 ℃. Pokud je souprava vyjmuta z chladničky, nechte ji před testováním 5 minut stát při pokojové teplotě (20-25 ℃).

Postup testování:

  • Odklopte uzávěr zkumavky pro zpracování vzorků a vyjměte vnitřní modrou zátku. Zasuňte zkumavku do otvoru v obalu nebo použijte jiný předmět, aby zkumavku držela ve svislé poloze.
  • Roztrhněte fóliový sáček, vyjměte testovací kazetu a použijte ji co nejdříve do 1 hodiny.
  • Vyjměte sterilní nosní tampon z obalu. Nedotýkejte se konce tamponu. Zaveďte nosní tampon do levé nosní dírky do hloubky 2,5 cm.
  • 5x otočte nosním tamponem na stěně nosní dírky (sliznice), abyste zajistili dostatečný odběr vzorku.
  • Se stejným nosním tamponem opakujte postup i z pravé nosní dírky, abyste zajistili dostatečný vzorek.
  • Vložte tampon s odebraným vzorkem do zkumavky. Poté tampon zlomte v místě přerušení a spodní polovinu tamponu ponechte ve zkumavce. Uzávěr nyní pevně zajistěte.
  • Tampon ve zkumavce 10x stiskněte a pak počkejte 1 minutu, než vzorek zareaguje. Odšroubujte kryt hrotu v horní části víčka. Každá jamka pro vzorek na testovací kazetě vyžaduje 2 kapky (přibližně 60 μl) upraveného roztoku vzorku. Oválné jamky označené písmenem S na spodní straně testovací kazety jsou jamky pro vzorek. Roztok vzorku můžete vytlačit do 3 jamek pro vzorek současně, abyste detekovali 3 různé typy antigenů, nebo vytlačit pouze do jedné jamky pro vzorek, abyste detekovali jeden typ antigenu. Do každé jamky pro vzorek lze vmáčknout pouze 2 kapky upraveného roztoku vzorku. Přidání příliš velkého nebo příliš malého množství upraveného roztoku vzorku může vést k neplatným výsledkům testu. Po nakapání vzorku nasaďte modrou zátku, uzávěr a kryt hrotu zpět na zkumavku a celou ji zlikvidujte jako kontaminovaný odpad.
  • Výsledek odečtěte za 12 minut. Výsledky pozorované po 20 minutách jsou neplatné.
  • Nedodržení přesného postupu může mít za následek nepřesný výsledek.
  • Po ukončení testování vložte všechny použité součásti do plastového sáčku, sáček uzavřete a vložte do jiného plastového sáčku a zlikvidujte jej. Znovu použijte dezinfekční prostředek na ruce.
  • Výše uvedené testovací postupy proveďte sami v izolované místnosti.

Vyhodnoťte výsledek podle příbalového letáku

  • Pozitivní výsledek na antigen COVID-19 znamená, že můžete mít onemocnění COVID-19. Obraťte se prosím na svého lékaře, který vám poskytne další lékařskou pomoc. Můžete být požádáni o domácí izolaci, abyste zabránili šíření viru na ostatní. Podle doporučení noste roušku a pravidelně si myjte ruce vodou a mýdlem. Pozitivní výsledek na chřipku A/B nebo RSV znamená, že můžete mít onemocnění chřipkou nebo RSV. Obraťte se na svého lékaře, který vám poskytne další lékařské rady. Podle doporučení noste roušku, abyste zabránili šíření nemoci na ostatní.
  • Negativní výsledek na antigen COVID-19, chřipky A/B nebo RSV znamená, že ve vašem vzorku nebyl nalezen virus, který způsobuje COVID-19, chřipku A/B nebo RSV. Negativní výsledek testu nezaručuje, že nemáte nebo jste nikdy neměli COVID-19, ani nepotvrzuje, zda jste v současné době nakažliví. Pokud příznaky přetrvávají, měli byste předpokládat, že máte COVID-19, chřipku A/B nebo RSV, protože domácí test neposkytuje úplnou jistotu.
  • Bez předchozí konzultace s lékařem byste neměli činit žádná rozhodnutí týkající se zdravotních problémů. Kroky, které podniknete po zjištění výsledků testů, musí být v souladu s platnými místními předpisy.

Upozornění

Souprava se používá pouze pro diagnostiku in vitro (ve zkumavce); soupravu nelze používat opakovaně. Soupravu nepolykejte. Vyvarujte se vniknutí roztoku do očí nebo na kůži. Skladujte testovací soupravu při teplotě 2-30 ℃ na suchém místě, chráněném před světlem. Testovací kazeta musí zůstat v uzavřeném obalu až do použití. Po otevření obalu s testovací kazetou by měl být test proveden do 1 hodiny. Uchovávejte mimo dosah dětí! Nepoužívejte tento test po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnějším obalu. Nedotýkejte se reakční oblasti testovací kazety. Nepoužívejte soupravu, pokud je sáček propíchnutý nebo není dobře uzavřen. Všechny vzorky a použitá souprava představují infekční riziko. Postup likvidace diagnostické soupravy musí být v souladu s místními zákony/ předpisy o likvidaci infekčních materiálů.

ČTĚTE PEČLIVĚ NÁVOD K POUŽITÍ A INFORMACE O BEZPEČNÉM POUŽÍVÁNÍ. ZDRAVOTNICKÝ PROSTŘEDEK, č. notifikace 2934

Upozornění: obrázky mají pouze informativní charakter.

Upozornění